Heute Fokusthema Telemedizin: hier geht es speziell um ein paar relevante rechtliche Fragestellungen der letzten Zeit. Gemeinsam mit Dr. Julian Braun, juristischer Innovationspionier und Telemedizin- Experte, werfen wir einen kompakten Blick auf ein paar grundlegende Anderungen der noch jungen Telemedizin und warum es viel weiterer Arbeit Bedarf um langfristig zeitgemäße Modelle zu ermöglichen. Wir stehen ja erst am Anfang. Warum hindert das Heilmittelwerbegesetz in seiner aktuellen Fassung die Telemedizin an einer flächendeckenden Umsetzung? Was muss sich hier ändern? Warum zeigt das Beispiel der Arbeitsunfähigkeitsrichtlinie (AU-Richtlinie) woran es bei Innovationen häufig scheitert? Seit wann können Arzte auch Behandlungen aus dem Homeoffice durchführen? (Spoiler: seit Morgen) Fragen über Fragen und ein spannender Aufschlag zum Thema Telemedizin Viel Spaß

Heute mit zwei spannenden und aktuellen Themen: Zunächst sorgen wir für eine kurze Einordnung zum aktuellen DiGA Report der Barmer Krankenkasse: Was sind die Erkenntnisse des Reports, welche Antworten liefert er, welche Fragen bleiben offen und an welchen Stellen g gibte es auch leider einen kleinen Bias bei der Erhebung der Umfrageergebnisse? Dazu noch die grundlegende Frage:an welcher Benchmark misst man den Erfolg einer Innovation. Beim zweiten Thema schauen wir auf die Apotheken und mögliche Verknüpfungeni im Bereich der Labordiagnostik: Können wir den Versorgungspfeiler Apotheke neue denken und Teile der Patient Journey in Zukunft niedrigschwelliger abbilden? Was sind hier die aktuellen Entwicklungen? Last but not least haben wir noch Einblicke in zwei Arbeitskreise und die aktuellen Themen, an denen dort gearbeitet wird: Einmal Datenschutz mit dem Thema Kommentierung BSI Richtlinie und Herausforderung Datenschutz-Zertifizierung sowie der Arbeitskreis Evidenz und das Thema Medizinforschungsgesetz.

Heute ein erster Deep Dive zum Themenkomplex KI in der Medizin. Zu Gast ist dafür heute Anisa ldris, selber Teil des Vorstandes des SVDGV und in lhrer Rolle bei ADA Health Expertin vor allem für Themen rund um Regulatorik und die Prozesse rund um die Gesetzgebung im Gesundheitssektor. Anisa wird uns erklären, was es mit dem EU AI Act auf sich hat, wie man die aktuellen Entwicklungen einordnen kann, was sind Common Standards, wobei hilft die Directive, welche Zeitschiene ist geplant, wie können Unternehmen sich jetzt schon aufstellen um von den aktuellen Entwicklungen zu profitieren, welche Rolle spielt die MDR (Medical Device Regulation) und und und. Viele Antworten in knapp 25 Minuten.